功能性与准确性：医疗仪器应具备明确且的功能定位，满足特定临床需求。对于测量、监测类仪器，要通过先进技术和严格校准流程确保高精度和长期稳定性，为医生提供可靠诊断依据。
设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。
注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。
性：这是医疗器械设计的关键要素。一方面，要确保设备在正常使用和极端情况下都不会对用户造成伤害，如具有良好的电气绝缘性能、防辐射设计等；另一方面，要通过设计防止误操作。
兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。